+38 (044) 503-78-68, ул. Автозаводская 54/19 А, г. Киев, 04114

КОРТЕКСИН®

 

ЗАТВЕРДЖЕНО 
Наказ Міністерства 
охорони здоров'я України 
28.01.11 № 39 
Реєстраційне посвідчення 
№ UА/4470/01/02

ІНСТРУКЦІЯ 
для медичного застосування препарату

КОРТЕКСИН®

(CORTEXIN®)

Склад:

діюча речовина:1 флакон містить кортексина® – 5 мг; 
допоміжні речовини: гліцин.

Лікарська формаліофілізат для розчину для ін`єкцій.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що діють на нервову систему. 
Код АТС N 07ХХ.

Клінічні характеристики:

Показання.

У складі комплексної терапії черепно-мозокових травм, порушень мозкового кровообігу, вірусних і бактеріальних нейроінфекцій, астенічних станів, енцефалопатій різного генезу, гострих та хронічних енцефалітів та енцефаломіелітів, епилепсії, порушень пам`яті та мислення, зниження здатності до навчання, різних форм дитячого церебрального паралічу, затримки психомоторного і мовного розвитку у дітей.

Протипоказання.

Індивідуальна підвищеначутливість до препарату.

Період вагітності або годування груддю.

Спосіб застосування та дози.

Препарат вводять внутрішньом'язово. 
Вміст флакона перед ін'єкцією розчиняють у 1-2 мл води для ін'єкцій або 0,9% розчину натрію хлориду і вводять щоденно 1 раз на добу:
дорослим - у дозі 10 мг;
дітям з перших днів життя, з масою тіла до 20 кг- у дозі 0,5 мг/кг маси тіла дитини;

дітям з масою понад 20 кг – у дозі 10мг.
Термін лікування – 10 днів.

При необхідності проводять повторний курс лікування через 1-6 місяців.

Побічні реакції.

У поодиноких випадках можливі алергічні реакції  (у осіб з підвищеною чутливістю): прояви у місці ін'єкції у вигляді незначного почервоніння, які самостійно зникають протягом нетривалого часу.

Передозування. 

Випадки передозування не описані.

Застосування в період вагітності або годування груддю. 

Застосування препарату у період вагітності протипоказане.

У разі необхідності застосування препарату слід припинити годування груддю.

Діти.

 Препарат застосовують у педіатричній практиці.

Особливості застосування.  

 Не застосовувати Кортексин® разом з іншими лікарськими засобами пептидної структури.

Здатність впливати на швидкість реакції  при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Не впливає.

Взаімодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не застосовувати з іншими лікарськими засобами пептидної структури.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Кортексин® - комплекс водорозчинних поліпептидних фракцій з молекулярною масою не більше 10 0000 Да.

Кортексин® має комплекс низькомолекулярних водорозчинних поліпептидних фракцій, які проникають через гематоенцефалічний бар`єр безпосередньо до нервових клітин. Лікарський засіб має неотропну, нейропротекторну, антиоксидантну та тканиноспецифічну дію.

Ноотропна- поліпшує функції кори головного мозку, процеси навчання та пам`яті, концентрацію уваги, стійкість при різних стресових впливах.

Нейропротекторна- захищае нейрони від ураження різними ендогенними нейротоксичними факторами(глутамат, іони кальцію, вільні радикали), зменшує токсичні ефекти психотропних речовин.

Антиоксидантна- інгібує перекисне окислення ліпілів у нейронах, підвищує життєздатність нейронів в умовах оксидантного стресу та гіпоксії.

Тканиноспецифічна- активує метаболізм нейронів центральної та периферичної нервової системи, репаративні процеси, сприяє поліпшенню функцій кори головного мозку та загального тонусу нервової системи.

Механізм дії Кортексину® зумовлений активацією пептидів нейронів та нейротрофічних факторів мозку, оптимізацією балансу метаболізму збудливих та гальмівних амінокислот, дофаміну, сератоніну, ГАМКергичним впливом, зниженням рівня пароксизмальної судомної активності мозку, здатністю покращувати його біолексичну активність, попередженням утворення вільних радикалів (продуктів перекисного окиснення ліпідів). 
Фармакокінетика.

Склад препарату Кортексин®, діючою речовиною якого є комплекс поліпептидних фракцій, не довзволяє провести фармакінетичний аналіз.

Фармацевтичні характеристики.

Основні фізико-хімічні властивості: 

ліофілізований порошок або пориста маса білого чи білого з жовтуватим відтінком кольору.  

Несумістність. 

Не рекомендується вводити в одному шприці з іншими лікарськими засобами.

Не рекомендується застосовувати в якості розчинника новокаїн.

Термін придатності. 3 роки.

Не застосовувати після закінченя терміну придатності, вказанного на упаковці.

Умови та термін зберігання. 

Зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 20°С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

 Порошок ліофізований у флаконах по 5 мг. По 10 флаконів у картонних упаковках.

Правила відпуску. За рецептом.

Виробник.

 ТОВ «Герофарм».

Місцезнаходження.

 Російська Федерація, 191119, м. Санкт – Петербург, вул. Звенигородська, буд. 9.

Контакты

Приезжайте:

ул. Автозаводская 54/19 А, г. Киев, 04114

 

Звоните:

 +38 (044) 503-78-68

 

Пишите:

info@zdravo.in.ua